职位描述
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职位描述：
职责描述：
1、负责公司医疗器械产品的法规注册、维护、变更等日常事宜；
2、产品注册前，负责将样品送至检验所进行检验，并跟踪检验进度，取得检验报告；
3、参与产品注册的资料准备工作，协调处理或解决医疗器械申报注册过程中的有关问题；
4、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心等机构的日常沟通，接收注册的发补通知。
任职要求：
1、生物、微生物学、药学、检验、电子信息、机械设计等相关专业大专或以上学历；
2、二类医疗器械企业2年以上产品注册经历，熟悉产品注册流程；
3、熟悉并掌握iso13485，iso9000质量管理体系标准；
4、较强的组织，协调和沟通能力;责任心强，具备团队领导和合作精神。
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